Надежда на совместимость: жизнь Светланы Ивушкиной зависит от потенциального донора
24 сентября во всем мире отмечают День борьбы с лейкозом. Статистика последних лет неумолима: острый лейкоз чаще всего поражает детей, молодых мужчин и женщин в возрасте до 30 лет. На современном этапе развития медицины многих больных раком крови можно спасти. Зачастую для этого требуются доноры и пересадка костного мозга. Своих спасителей сегодня продолжают ждать и искать сотни пациентов, среди них и наша землячка Светлана Ивушкина.
Лучик Света, Светлячок, Ивушка - так называют героиню нашего сюжета близкие и друзья. И с первых минут общения с ней становится ясно почему. Улыбка не сходит с ее лица, она излучает доброту и светится от счастья. И это несмотря на серьезный диагноз, который врачи поставили в конце мая - лейкоз. Сегодня Светлана откровенно рассказывает о своей болезни в социальных сетях и вдохновляет других своим примером.
Светлана Ивушкина, жительница Волгограда: «Когда я только попала в больницу, мне не хватало такого человека, который расскажет мне об этом, мне было дико страшно первые дни, потому что я не понимала, что происходит. Врачи мне не говорили ничего об этом, родители тоже не хотели меня расстраивать. Я не знала, что со мной будет».
С самого раннего детства Света связала свою жизнь с танцами - долгое время была участницей хореографического ансамбля «Улыбка», окончила волгоградский институт культуры. Сегодня 22-летняя девушка является артисткой балета музыкального театра. И хотя врачи из-за болезни запретили ей физические нагрузки, время от времени она приходит в зал, чтобы потанцевать или дать мастер-класс.
Татьяна Аксенова, преподаватель кафедры хореографии Волгоградского государственного института искусств и культуры: «До этого 24 часа в сутки она посвящала танцам и всему, что связано с этим. Света обладает огромной любовью к жизни. Она прекрасно пишет стихи, она прекрасно танцует, она прекрасный друг. То есть вот эта любовь к жизни - это Света».
Позади уже три курса химиотерапии и поездка в Санкт-Петербург, где врачи подтвердили, что для дальнейшего лечения Свете необходима пересадка костного мозга. К сожалению, родной брат не подошел в качестве донора. Донора нужно искать за рубежом.
Камиль Капланов, заведующий отделением гематологии Волгоградского областного клинического онкологического диспансера, главный внештатный гематолог: «Трансплантация костного мозга является этапом лечения, она не является самостоятельной панацеей по отношению к острому лейкозу. Пересадку костного мозга можно обсуждать только у определенной группы пациентов, которые достигли определенного ответа - мы говорим «костномозговая ремиссия». До последнего времени серьезным ограничением в России было отсутствие национального банка доноров, но в настоящее время есть определенные подвижки, мы знаем о том, что наши коллеги с трансплантационных центров работают, обращаясь к донорам, представленным в Иркутске, в Самаре, в Кирове».
Специалисты министерства здравоохранения России до 1 декабря 2018 года должны проанализировать имеющиеся базы доноров и реципиентов костного мозга. Об этом накануне заявила вице-премьер Татьяна Голикова. Ведомству также поручили ускорить утверждение порядка оказания медицинской помощи при заболеваниях, для лечения которых применяется трансплантация костного мозга. Эксперты говорят, создание такой базы и обмен информацией позволят ускорить процесс. Кроме того, перед правительством стоит задача урегулирования правовой базы и решения вопроса финансирования части затрат на проезд и проживание.
|
|
|
|
Комментариев:
0